[1]李兴媚,罗娜,关郁,等.卡铂联合杨梅素对人卵巢癌HO-8910 PM细胞侵袭、转移及MAPK/ERK通路的影响[J].中国计划生育和妇产科,2018,(12):86-90.
　LI Xing-mei,LUO Na,GUAN Yu,et al.Effects of carboplatin combined with myricetin on invasion, metastasis and MAPK/ERK pathway in human ovarian cancer HO-8910PM cells[J].Chinese Journal of Family Planning & Gynecotokology,2018,(12):86-90.
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卡铂联合杨梅素对人卵巢癌HO-8910 PM细胞侵袭、转移及MAPK/ERK通路的影响
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《中国计划生育和妇产科》[ISSN:1674-4020/CN:51-1708/R]

卷:
期数:
2018年12期
页码:
86-90
栏目:
论著与临床
出版日期:
2018-12-25

文章信息/Info

Title:
Effects of carboplatin combined with myricetin on invasion, metastasis and MAPK/ERK pathway in human ovarian cancer HO-8910PM cells
作者:
李兴媚1; 罗娜2; 关郁1; 刘丹3*; 梅庆步3; 董冰1
161000黑龙江齐齐哈尔，齐齐哈尔医学院，1.附属第三医院妇产科；2.附属第三医院超声科；3. 基础医学院遗传学教研室
Author(s):
LI Xing-mei1 ; LUO Na2; GUAN Yu1; LIU Dan3* ; MEI Qing-bu3 ; DONG Bing1
1. Department of Gynecology and Obstetrics, the Third Affiliated Hospital of Qiqihar Medical School；2. Department of Ultrasound，the Third Affiliated Hospital of Qiqihar Medical School；3. Department of Genetics and Research, School of Basic Medicine, Qiqih
关键词:
卡铂; 杨梅素; 卵巢癌HO-8910 PM细胞; 侵袭、转移; MAPK/ERK
Keywords:
carboplatin;  myricetin;  ovarian cancer HO-8910 PM cells;  invasion and metastasis;  mitogen activated protein kinase / extracellular signal-regulated kinase pathway（MAPK/ ERK pathway）
分类号:
R 71175
摘要:
目的探究卡铂联合杨梅素对人卵巢癌HO-8910 PM细胞侵袭、转移及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase，MAPK)／细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated protein kinase，ERK)通路的影响。方法体外培养人卵巢癌HO-8910 PM细胞，以不进行处理的细胞作为正常组，分别用5、20、50 μmol/L卡铂，20、40、60 mg/L杨梅素以及两者联合处理，MTT法筛选联合处理最佳浓度，Transwell侵袭实验检测HO-8910 PM细胞侵袭能力变化情况，划痕实验检测细胞转移能力，RT-PCR检测HO-8910 PM细胞伤害性信息与即刻早期基因c-fos、细胞增殖相关基因反式作用因子激活蛋白c-Jun、基质金属蛋白酶（matrix metallopeptidase 9, MMP-9）表达，Western blot检测细胞外调节蛋白激酶（ERK 1/2）、p-ERK 1/2、c-fos、c-jun、活化蛋白转录因子-1（activator protein-1，AP-1）、MMP-9蛋白的表达。结果卡铂、杨梅素单独处理时，细胞抑制率呈剂量依赖性升高，卡铂20 μmol/L联合杨梅素60 mg/L处理细胞时（联合组），细胞抑制率最高为（8469±1419）%（P＜005）。与正常组、卡铂20 μmol/L、杨梅素60 mg/L组相比，联合组穿膜细胞数量显著降低，迁移抑制率显著升高（P＜005）。RT-PCR检测结果显示联合组 c-fos、c-jun、MMP-9 mRNA表达量均显著低于正常组、卡铂20 μmol/L、杨梅素60 mg/L处理组（P＜005）。联合组p-ERK 1/2、c-fos、c-jun、AP-1、MMP-9蛋白表达量均显著低于正常组、卡铂20 μmol/L、杨梅素60 mg/L处理组（P＜005）。结论卡铂联合杨梅素可明显抑制人卵巢癌HO-8910 PM细胞侵袭、转移，其机制可能与抑制MAPK/ERK通路有关。
Abstract:
ObjectiveTo explore the effects of carboplatin combined with myricetin on invasion, metastasis and mitogen activated protein kinase (MAPK) / extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway in human ovarian cancer HO-8910 PM cells. MethodsHuman ovarian cancer HO-8910 PM cells were cultured in vitro, and the untreated cells were used as normal group, and treated with 5, 20, 50 μmol/L carboplatin, 20, 40, 60 mg/L myricetin and the two combined, respectively, and screened by MTT method. The optimal concentration of combined treatment was screened by MTT method. The invasive ability of HO-8910 PM cells was detected by Transwell invasion assay. The cell transfer ability was detected by scratch test. Used the RT-PCR to detect the HO-8910 PM cell injury information and immediate early gene (c-fos), cell proliferation related gene trans acting factor activating protein (c-Jun) and matrix metalloproteinase (MMP)-9 expressions, the expressions of extracellular regulated protein kinase (ERK1/2), p-ERK1/2, c-fos, c-jun, activated protein transcription factor-1 (AP-1) and MMP-9 protein were detected by Western blot. ResultsWhen carboplatin and myricetin were treated separately, the cell inhibition rate increased in a dose-dependent manner, the highest cell inhibition rate was (8469 ± 1419)% when the 20 μmol/L carboplatin combined with 60 mg/L myricetin treated, which was significantly higher than that of the separate treatment (P< 005).Compared with the normal group, carboplatin 20 μmol/L and myricetin 60 mg/L treatment group, the number of penetrating cells in the combined group decreased significantly, and the migration inhibition rate increased significantly (P< 005).RT-PCR showed that the expression levels of c-fos, c-jun and MMP-9 mRNA in combined group were significantly lower than those in the normal group, carboplatin 20 μmol/L and myricetin 60 mg/L treatment group (P< 005).The expression of p-ERK 1/2, c-fos, c-jun, AP-1 and MMP-9 protein in the combined group were significantly lower than those of the normal group, the carboplatin 20 μmol/L and the myricetin 60 mg/L treatment group (P< 005).ConclusionCarboplatin combined with myricetin can significantly inhibit the invasion and metastasis of human ovarian cancer HO-8910 PM cells, and the mechanism may be related to the inhibition of the MAPK/ERK pathway.

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备注/Memo

备注/Memo:
黑龙江省教育厅科学技术研究项目（项目编号：12541915）
更新日期/Last Update: 2018-12-25