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《中国计划生育和妇产科》[ISSN:1674-4020/CN:51-1708/R]

卷:

期数:

2013年05期

页码:

0

栏目:

先天性无阴道综合征阴道重建专题

出版日期:

2013-10-31

文章信息/Info

作者:

王焕英; 李斌

首都医科大学附属北京安贞医院妇产科；

Author(s):

WANG Huan-ying;LI Bin;

Department of Gynaecology,Beijing An Zhen Hospital Affiliated to the Capital University of Medical Sciences;

关键词:

先天性无阴道; 肠道代阴道手术; 乙状结肠; 腹腔镜

分类号:

R713.31

摘要:

先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,MRKH)主要表现为先天性无阴道,发病率为1/4 000～1/5 000。肠道代阴道成形手术是阴道成形方法之一,包括乙状结肠、回肠、直肠、空肠。手术方式包括开腹手术、全腹腔镜手术、腹腔镜辅助下阴道成形手术及无气腹腹腔镜手术。由于腹腔镜技术的相对成熟,现在临床上得到广泛应用,其手术成功率高,成形的人工阴道在形态和功能上都接近正常的阴道,远期效果好,瘢痕较小,患者易于接受。术后并发症发生率较低,包括人工阴道狭窄、肠道吻合口瘘、阴道肠道瘘、人工阴道脱垂、癌变等,通过合理使用人工阴道模具,提高术者操作水平等可降低并发症。

常用功能

更新日期/Last Update: 2013-10-30